RNA მარტივი სწრაფი ქსოვილის/უჯრედის ნაკრები

ცხოველთა ქსოვილებიდან/უჯრედებიდან მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ-ის გასაწმენდად.

RNA Easy Fast Tissue/Cell ნაკრები არის სწრაფი RNA მოპოვების ნაკრები ცხოველთა ქსოვილების/უჯრედების ნიმუშებისთვის. ის შემუშავებულია გენომური დნმ – ის მოცილების ტექნოლოგიაზე დაყრდნობით, რომელიც ექსკლუზიურად შემუშავებულია TIANGEN– ის მიერ. დიდი რაოდენობით სხვადასხვა ნიმუშის დამუშავება შესაძლებელია ერთდროულად სწრაფი პროცედურით 30 წუთის განმავლობაში. ამ პროდუქტის მიერ იზოლირებული რნმ შეიძლება უშუალოდ იყოს შაბლონები შემდგომი გამოვლენისთვის ან სხვა პროგრამებისთვის.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
4992732 50 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

ექსპერიმენტული მაგალითი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

მახასიათებლები

Operation სწრაფი ოპერაცია: რნმ -ის მიღება შესაძლებელია 30 წუთის განმავლობაში.
■ მაღალი სიწმინდე: სილიციუმის მემბრანა ათავისუფლებს უმეტესი მინარევებისაგან და gDNA მოცილების სვეტი ათავისუფლებს გენომურ დნმ -ს.
Use ფართო გამოყენება: ვარგისია სხვადასხვა ნიმუშისთვის, როგორიცაა ქსოვილი, უჯრედი და ბაქტერიები.

სპეციფიკაცია

ტიპი: სვეტი დაფუძნებულია
ნიმუში და საწყისი მოცულობა:  10-20 მგ ქსოვილი ან <107 უჯრედები
სამიზნე: რნმ
ოპერაციის დრო: ~ 30 წთ
ქვედა პროგრამები: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, პოლი (A) შერჩევა, ინ ვიტრო თარგმანი, RNase დაცვის ტესტი, მოლეკულური კლონირება და ა.შ.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA ამოღებულია 15 მგ ვირთხის ღვიძლის ნიმუშიდან RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit და შესაბამისი პროდუქტის მიმწოდებელი A და T.
    გამოყოფის მოცულობა: 100 μl; დატვირთვის მოცულობა: 3 μl
    M: TIANGEN მარკერი D15000
    ექსპერიმენტის შედეგი: RNA Easy Fast Tissue/Cell ნაკრები აქვს უფრო მაღალი მოპოვების მაჩვენებელს, ვიდრე შესაბამისი პროდუქტი მიმწოდებელი A და T.

     

     

     

    კითხვა: სვეტის ბლოკირება

    A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.

    Q: დაბალი რნმ სარგებელი

    A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.

    A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან

    ---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.

    A-4 ეთანოლი გამხსნელში

    ---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.

    A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული

    ---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.

    A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული

    ---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.

    A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში

    ---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.

    კითხვა: რნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 მასალა არ არის ახალი

    ---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-3 RNase დაბინძურებაn

    ---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.

    A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება

    ---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.

    A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.

    კითხვა: დნმ -ის დაბინძურება

    A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.

    ---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.

    კითხვა: როგორ ამოიღოთ RNase ექსპერიმენტული სახარჯო მასალებიდან და მინის ნაწარმიდან?

    მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).

    ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ