RNAprep სუფთა Hi-Blood ნაკრები

სისხლისგან მაღალი ხარისხის და სტაბილური მთლიანი რნმ-ის გასაწმენდად.

RNAprep Pure Hi-Blood ნაკრები ეფექტურად ამოიღებს მთლიან რნმ-ს ახალი მთლიანი სისხლიდან და სისხლიდან სხვადასხვა სახეობის მრავალჯერადი ანტიკოაგულანტებით. სილიციუმის მატრიცის მასალა, რომელიც გამოიყენება ადსორბციის სვეტში არის TIANGEN- ის მიერ შემუშავებული უნიკალური ახალი მასალა, რომელიც ეფექტურად და კონკრეტულად შთანთქავს რნმ -ს და შლის უწმინდურ პროტეინებს მაქსიმალურად. მოპოვებული რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა სახის ექსპერიმენტებში, როგორიცაა RT-PCR, RT-qPCR, ჩიპების ანალიზი, მაღალი გამტარუნარიანობის თანმიმდევრობა, Northern Blot, Dot Blot, PolyA სკრინინგი, ინ ვიტრო თარგმანი, RNase დაცვის ანალიზი, მოლეკულური კლონირება და ა.შ.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
4992903 50 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

ექსპერიმენტული მაგალითი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

მახასიათებლები

■ ვარგისია სხვადასხვა სახეობის ახალი მთლიანი სისხლისთვის, ადვილად გამოსაყენებელი.
■ აღჭურვილია RNase თავისუფალი ფილტრაციის სვეტით CS მინარევების ეფექტურად მოსაშორებლად.
Specifically სპეციალურად ჩამოყალიბებულ ბუფერს შეუძლია უზრუნველყოს რნმ -ის ეფექტური და სტაბილური მოპოვება სხვადასხვა სახის ექსპერიმენტებისთვის.
■ უსაფრთხო და საიმედო ოპერაცია, არ არის საჭირო ფენოლის/ქლოროფორმის მოპოვება.

პროგრამები

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, ჩიპების ანალიზი, მაღალი გამტარუნარიანობის თანმიმდევრობა, PolyA სკრინინგი, RNase დაცვის ანალიზი, ინ ვიტრო თარგმანი და ა.შ.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example სურათი 1. RNA გაწმენდილია 100 μl ახალი ვირთხის სისხლისგან სხვადასხვა ანტიკოაგულანტებში RNAprep Pure Hi-Blood ნაკრების გამოყენებით. 4-6 μl 50 μl ელუატები დატვირთული იყო თითო ზოლზე. M: TIANGEN დნმ მარკერი III.
    Experimental Example სურათი 2. RNA გაწმენდილია 100 μl თაგვის ახალი სისხლისგან RNAprep Pure Hi-Blood ნაკრების გამოყენებით. 4-6 μl 50 μl ელუატები დატვირთული იყო თითო ზოლზე.
    M: TIANGEN დნმ მარკერი III.
    კითხვა: სვეტის ბლოკირება

    A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.

    Q: დაბალი რნმ სარგებელი

    A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.

    A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან

    ---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.

    A-4 ეთანოლი გამხსნელში

    ---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.

    A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული

    ---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.

    A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული

    ---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.

    A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში

    ---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.

    კითხვა: რნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 მასალა არ არის ახალი

    ---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-3 RNase დაბინძურებაn

    ---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.

    A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება

    ---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.

    A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.

    კითხვა: დნმ -ის დაბინძურება

    A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.

    ---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.

    კითხვა: როგორ ამოიღოთ RNase ექსპერიმენტული სახარჯო მასალებიდან და მინის ნაწარმიდან?

    მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).

    ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ