RNA მარტივი RNA ნაკრები

მაღალეფექტური მთლიანი რნმ-ის მოპოვებისთვის ფართოდ გავრცელებული ცენტრიდანული სვეტის გამოყენებით.

RNA მარტივი RNA ნაკრები იღებს რნმ – ის მოპოვების ახალ მეთოდს, რომელიც დაფუძნებულია გუანიდინიუმის იზოთიოციანატ/ფენოლის მეთოდზე. ბუფერული RZ სპეციალურად TIANGEN– ის მიერ შემუშავებული გენომური დნმ და ცილები სწრაფად და ეფექტურად ამოიღებს უჯრედებიდან, რის შედეგადაც მიღებული რნმ გახდება უაღრესად სუფთა და სტაბილური.
ეს ნაკრები გამოიყენება სისხლის, ცხოველური უჯრედების, ქსოვილებისა და მცენარეული ქსოვილებისგან მთლიანი რნმ -ის გამოსაყოფად. თითოეულ დასატრიალებელ სვეტს შეუძლია დაამუშაოს 50-100 მგ ქსოვილი ან 5 × 106უჯრედები ერთდროულად და შეუძლია ერთდროულად დაამუშაოს დიდი რაოდენობით სხვადასხვა ნიმუში. რეაქცია შეიძლება დასრულდეს ერთ საათზე ნაკლებ დროში, ხოლო მთლიანი მოპოვებული რნმ -ს აქვს უფრო მაღალი პროდუქტიულობა, უკეთესი სიწმინდე, დნმ -ით და ცილებით დაბინძურების გარეშე და შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა ქვემო ექსპერიმენტებში.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
4992858 50 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

სამუშაო ნაკადი

ექსპერიმენტული მაგალითი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

მახასიათებლები

High მაღალი სიწმინდის მზა გამოსაყენებელი რნმ შესაფერისია ქვედა მგრძნობიარე პროგრამებისთვის.
Applications ფართო გამოყენება: გაწმენდილი რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა ექსპერიმენტულ ნიმუშზე.
■ ექსპერიმენტის დასრულება შესაძლებელია 1 საათში მარტივი ოპერაციებით.

პროგრამები

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ რეალურ დროში PCR
■ PolyA სკრინინგი, ინ ვიტრო თარგმანი, RNase დაცვის ანალიზი, მოლეკულური კლონირება.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example მასალა: 20 მგ ვირთხის ელენთის ქსოვილი
    მეთოდი: ვირთხის ელენთის ქსოვილის მთლიანი რნმ იზოლირებული იქნა რნმ უბრალო სულ რნმ ნაკრების გამოყენებით.
    შედეგები: გთხოვთ იხილოთ ზემოთ აგაროზის გელის ელექტროფორეზის სურათი. 2-4 μl 100 μl ელუატები იტვირთებოდა თითო ზოლზე. ელექტროფორეზი ჩატარდა 6 ვ/სმ 30 წუთის განმავლობაში 1% აგაროზაზე.
    კითხვა: სვეტის ბლოკირება

    A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.

    Q: დაბალი რნმ სარგებელი

    A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.

    A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან

    ---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.

    A-4 ეთანოლი გამხსნელში

    ---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.

    A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული

    ---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.

    A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული

    ---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.

    A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში

    ---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.

    კითხვა: რნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 მასალა არ არის ახალი

    ---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-3 RNase დაბინძურებაn

    ---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.

    A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება

    ---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.

    A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.

    კითხვა: დნმ -ის დაბინძურება

    A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.

    ---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.

    კითხვა: როგორ ამოიღოთ RNase ექსპერიმენტული სახარჯო მასალებიდან და მინის ნაწარმიდან?

    მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).

    ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ