TGuide Virus DNA/RNA ნაკრები

ვირუსი დნმ/რნმ შრატიდან, პლაზმიდან, უჯრედისგან თავისუფალი სხეულის სითხედან ან ვირუსის შემანარჩუნებელი ხსნარიდან.

TGuide Virus დნმ/რნმ ნაკრები სპეციალურად შექმნილია ნუკლეინის მჟავის ვირუსისგან მოპოვებისათვის TGuide სერიის ავტომატური ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორის გამოყენებით. ნაკრებში გამოყენებული პლასტიკური სახარჯო დამუშავებულია DNase/RNase ამოსაღებად და თითოეული ნიმუში დამოუკიდებლად მუშაობს. სისტემას შეუძლია თავიდან აიცილოს ნიმუშებს შორის ჯვარედინი დაბინძურების სხვადასხვა შესაძლებლობა. კომპლექტს შეუძლია ამოიღოს ვირუსის დნმ ან რნმ 200 μl /400 μl ნიმუშებიდან ერთდროულად. ეს არის ეკონომიური და მოსახერხებელი გამოსაყენებლად.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
OSR-M202 48 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

ექსპერიმენტული მაგალითი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

პროგრამები

გაწმენდილი ნუკლეინის მჟავა შესაფერისია მაღალი მგრძნობელობის PCR, RTPCR, რაოდენობრივი PCR, რაოდენობრივი RT-PCR და სხვა ექსპერიმენტებისთვის. ნაკრები დადასტურებულია HBV, HCV, აივ და გრიპის ვირუსების შემდგომი გამოვლენით.

მახასიათებლები

■ მარტივი და სწრაფი მოპოვება: TGuide აქსესუარების პროდუქტები ემყარება ნუკლეინის მჟავას მაგნიტური მძივებით გაწმენდას და ვირუსული ნუკლეინის მჟავის მოპოვების პროცესი შეიძლება დასრულდეს 57 წუთში.
■ არანაირი დაბინძურება: დამოუკიდებლად დალუქული რეაგენტის ვაზნა წინასწარ არის შეფუთული, რათა თავიდან აიცილოთ დაბინძურება.
Yield მაღალი სარგებელი: ნაკრები შეიცავს მაღალი ხარისხის გადამზიდავ რნმ-ს ნუკლეინის მჟავას შეთვისების ეფექტურობის გასაუმჯობესებლად.
■ არ არის ფენოლისა და ქლოროფორმის მოპოვება: არ არის საჭირო ადამიანის სხეულისთვის მავნე ორგანული გამხსნელები, როგორიცაა ფენოლი და ქლოროფორმი.
Sample მოქნილი ნიმუშის საწყისი რაოდენობა: 200 μl/400 μl ნიმუშის პირდაპირ ამოღება შესაძლებელია შესაბამისი კომპლექტებით.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    ფლუორესცენციის რაოდენობრივი PCR გამოვლენა HBV

    სურათი 1: გაასუფთავეთ 200 μl დადებითი პაციენტის შრატი, რომელიც შეიცავს სხვადასხვა კონცენტრაციის HBV TGuide Virus DNA/RNA ნაკრების გამოყენებით. მიღებული HBV ვირუსული დნმ დაიშალა 60 μl გამხსნელ ბუფერში.
    HCV– ს ჩადგმული PCR გამოვლენა

    Experimental Example სურათი 2: ამოიღეთ შრატის ნიმუშები, რომლებიც შეიცავს სხვადასხვა რაოდენობით HCV ვირუსს TGuide Virus DNA/RNA ნაკრებით და გამოავლინეთ შედეგები ჩადგმული PCR– ით.
    1: 5 × 100 HCV შრატი 2: 5 × 101 HCV შრატი
    3: 5 × 102 HCV შრატი 4: 5 × 103 HCV შრატი
    5: 5 × 104 HCV შრატი 6: 5 × 105 HCV შრატი
    P: დადებითი კონტროლი N: უარყოფითი კონტროლი
    M: 100 bp დნმ კიბე
    კითხვა: დნმ მცირეა ან საერთოდ არ არის გამხსნელში.

    A-1 საწყის ნიმუშში უჯრედების ან ვირუსის დაბალი კონცენტრაცია-გაამდიდრეთ უჯრედების ან ვირუსების კონცენტრაცია.

    A-2 ნიმუშების არასაკმარისი ლიზინგი-ნიმუშები საფუძვლიანად არ არის შერეული ლიზის ბუფერთან. რეკომენდებულია საფუძვლიანად შეურიოთ პულსი-მორევა 1-2-ჯერ. - არასაკმარისი უჯრედული ლიზისი გამოწვეული პროტეინაზა K. აქტივობის შემცირებით. ვარაუდობენ, რომ ქსოვილი დავჭრათ პატარა ნაჭრებად და გავახანგრძლივოთ აბაზანის დრო ლიზიატში არსებული ყველა ნარჩენის მოსაშორებლად.

    A-3 არასაკმარისი დნმ-ის ადსორბცია. -ლიზატის დატრიალების სვეტში გადატანამდე არ იყო დამატებული ეთანოლი ან დაბალი პროცენტი 100% ეთანოლის ნაცვლად.

    A-4 გამხსნელი ბუფერის pH მნიშვნელობა ძალიან დაბალია. -დაარეგულირეთ pH 8.0-8.3-მდე.

    კითხვა: დნმ არ ასრულებს კარგად ფერმენტული რეაქციის შემდგომ ექსპერიმენტებს.

    ნარჩენი ეთანოლი გამხსნელში.

    - გამწმენდში არის ნარჩენი სარეცხი ბუფერი PW. ეთანოლის ამოღება შესაძლებელია ბრუნვის სვეტის ცენტრიფუგირებით 3-5 წუთის განმავლობაში და შემდეგ ოთახის ტემპერატურაზე ან 50 ℃ ინკუბატორში მოთავსებით 1-2 წუთის განმავლობაში.

    კითხვა: დნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 ნიმუში არ არის ახალი. - ამოიღეთ დნმ -ის დადებითი ნიმუში, როგორც კონტროლი, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დეგრადირებული ნიმუშში არსებული დნმ.

    A-2 არასწორი წინასწარი მკურნალობა. - გამოწვეულია ზედმეტი თხევადი აზოტის დაფქვით, ტენიანობის აღდგენით ან ნიმუშის ძალიან დიდი რაოდენობით.

    კითხვა: როგორ შევასრულოთ gDNA მოპოვების წინასწარი მკურნალობა?

    წინასწარი მკურნალობა უნდა განსხვავდებოდეს სხვადასხვა ნიმუშისთვის. მცენარეული ნიმუშებისთვის, დარწმუნდით, რომ საფუძვლიანად გახეხეთ თხევადი აზოტით. ცხოველთა ნიმუშებისათვის ჰომოგენირება ან საფუძვლიანად დაფქვა თხევად აზოტში. უჯრედის კედლების მქონე ნიმუშებისთვის, როგორიცაა G+ ბაქტერია და საფუარი, ვარაუდობენ, რომ გამოიყენონ ლიზოზიმი, ლიტიკაზა ან მექანიკური მეთოდები უჯრედის კედლების გასანადგურებლად.

    Q: რა განსხვავებაა სამი მცენარის gDNA მოპოვების ნაკრებებს შორის 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 მცენარეთა გენომიკური დნმ ნაკრები იღებს სვეტზე დაფუძნებულ მეთოდს, რომელიც მოითხოვს ქლოროფორმს მოპოვებისთვის. ეს განსაკუთრებით შესაფერისია სხვადასხვა მცენარეული ნიმუშებისთვის, ასევე მცენარეული მშრალი ფხვნილისთვის. Hi-DNAsecure Plant Kit ასევე არის სვეტზე დაფუძნებული, მაგრამ არ საჭიროებს ფენოლ/ქლოროფორმის მოპოვებას, რაც მას უსაფრთხო და არატოქსიკურს ხდის. ეს შესაფერისია მაღალი პოლისაქარიდების და პოლიფენოლის შემცველობის მქონე მცენარეებისთვის. 4992709/4992710 DNAquick Plant System იღებს თხევად დაფუძნებულ მეთოდს. ფენოლის/ქლოროფორმის მოპოვება ასევე არ არის საჭირო. გაწმენდის პროცედურა არის მარტივი და სწრაფი, შეზღუდული არ არის ნიმუშის საწყისი ოდენობა, ამიტომ მომხმარებლებს შეუძლიათ მოქნილად შეცვალონ რაოდენობა ექსპერიმენტული მოთხოვნების შესაბამისად. GDNA ფრაგმენტების დიდი ზომის მიღება შესაძლებელია მაღალი მოსავლიანობით.

    როგორია gDNA- ს სავარაუდო მოსავალი 1 მლ სისხლის ნიმუშიდან TIANamp Blood DNA DNA Kit?

    გენომური დნმ ამოღებულია ადამიანის მთლიანი სისხლის სხვადასხვა მოცულობისგან TIANamp Blood DNA DNA Kit. შედეგები ასეთია. შედეგები ჩამოთვლილია მხოლოდ მითითების სახით, მოპოვების ფაქტობრივი შედეგები დამოკიდებულია ნიმუშების პირობებზე.

    faq

    კითხვა: შესაძლებელია თუ არა 4992207/4992208 და 4992722/4992723 სისხლის შედედების დნმ -ის ამოღება?

    სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვება შეიძლება განხორციელდეს ამ ორ ნაკრებში მოცემული რეაქტივების გამოყენებით, პროტოკოლის შეცვლით სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვების სპეციფიკურ ინსტრუქციად. სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვების ოქმის რბილი ასლი შეიძლება გაიცეს მოთხოვნისთანავე.

    კითხვა: TIANamp გენომიკური დნმ ნაკრების გამოყენებისას, როგორ გავტეხოთ ახალი ქსოვილები უჯრედის სუსპენზიად?

    შეაჩერე ახალი ნიმუში 1 მლ PBS, ნორმალური ხსნარი ან TE ბუფერი. სრულად ჰომოგენიზაცია მოახდინეთ ნიმუშის ჰომოგენიზატორით და შეაგროვეთ ნალექი მილის ძირში ცენტრიფუგირების გზით. გადაყარეთ ზეწოლა და გააჩერეთ ნალექი 200 μl ბუფერული GA- ით. ინსტრუქციის მიხედვით შესაძლებელია შემდეგი დნმ -ის გაწმენდა.

    კითხვა: როგორ ავირჩიოთ პროდუქტი დნმ -ის მოპოვებისთვის პლაზმის, შრატისა და სხეულის სითხის ნიმუშებიდან?

    პლაზმაში, შრატში და სხეულის სითხის ნიმუშებში gDNA- ს გასაწმენდად რეკომენდებულია TIANamp მიკრო დნმ ნაკრები. შრატის/პლაზმის ნიმუშებიდან ვირუსის gDNA გაწმენდისათვის რეკომენდებულია TIANamp Virus DNA/RNA ნაკრები. შრატისა და პლაზმის ნიმუშებიდან ბაქტერიული gDNA გაწმენდისათვის რეკომენდებულია TIANamp Bacteria DNA Kit (ლიზოზიმი უნდა შედიოდეს დადებით ბაქტერიაზე). ნერწყვის ნიმუშებისთვის რეკომენდებულია Hi-Swab DNA Kit და TIANamp Bacteria DNA Kit.

    კითხვა: როგორ ავირჩიოთ ნაკრები gDNA მოპოვებისთვის სოკოების ნიმუშებიდან?

    DNAsecure Plant Kit ან DNAquick Plant System რეკომენდირებულია სოკოვანი გენომის მოპოვებისთვის. საფუარის გენომის მოპოვებისთვის რეკომენდებულია TIANamp საფუარის დნმ-ის ნაკრები (ლიტიკაზა უნდა იყოს თვითმომზადებული).

  • ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ