მაგნიტური შრატი/პლაზმის დნმ ნაკრები

მაღალი ხარისხის დნმ-ის 0.4-5 მლ შრატისა და პლაზმის მაღალი გამტარუნარიანობით

ნაკრები იღებს მაგნიტურ მძივებს უნიკალური გამყოფი ფუნქციით და უნიკალური ბუფერული სისტემით, რომელიც გამოყოფს და ასუფთავებს მაღალი ხარისხის უფასო დნმ ნიმუშებს, როგორიცაა შრატი და პლაზმა. უნიკალურ ჩამონტაჟებულ მაგნიტურ მძივებს აქვთ ძლიერი დამოკიდებულება ნუკლეინის მჟავასთან გარკვეულ პირობებში. როდესაც პირობები იცვლება, მაგნიტური მძივები ათავისუფლებენ ადსორბირებულ ნუკლეინის მჟავას, რითაც მიიღწევა ნუკლეინის მჟავის სწრაფი გამოყოფისა და გაწმენდის მიზანი. მთელი პროცესი უსაფრთხო და მოსახერხებელია. მაღალი სარგებელი მოპოვებული უფასო დნმ -ით, მაღალი სიწმინდით, სტაბილური და საიმედო ხარისხით, განსაკუთრებით შესაფერისია მაღალი გამტარუნარიანობის სამუშაო სადგურების ავტომატური მოპოვებისთვის.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
4992412 400μl × 96

პროდუქტის დეტალი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

მახასიათებლები

■ ნაკრები შეიძლება აკმაყოფილებდეს როგორც ხელით მოპოვების, ასევე სურათების მოპოვების მოთხოვნებს სხვადასხვა მაღალი გამტარუნარიანობის პლატფორმებზე. თუ თქვენ გჭირდებათ სხვა ავტომატური პლატფორმების გამოყენება მოპოვებისთვის, გთხოვთ დაუკავშირდეთ TIANGEN– ს შესაბამისი სქემისთვის.
The ნაკრებით მიღებული პროდუქცია აკმაყოფილებს ქვემო დინების გამოვლენის ექსპერიმენტების და NGS ანალიზის მოთხოვნებს.
Product ეს პროდუქტი განკუთვნილია შრატისა და პლაზმის ნიმუშებისთვის 0,4-5 მლ მოცულობით.

პროგრამები

ნაკრებით მოპოვებული პროდუქცია აკმაყოფილებს შემდგომი გამოვლენის ექსპერიმენტებისა და NGS ანალიზის მოთხოვნებს.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    კითხვა: დნმ მცირეა ან საერთოდ არ არის გამხსნელში.

    A-1 საწყის ნიმუშში უჯრედების ან ვირუსის დაბალი კონცენტრაცია-გაამდიდრეთ უჯრედების ან ვირუსების კონცენტრაცია.

    A-2 ნიმუშების არასაკმარისი ლიზინგი-ნიმუშები საფუძვლიანად არ არის შერეული ლიზის ბუფერთან. რეკომენდებულია საფუძვლიანად შეურიოთ პულსი-მორევა 1-2-ჯერ. - არასაკმარისი უჯრედული ლიზისი გამოწვეული პროტეინაზა K. აქტივობის შემცირებით. ვარაუდობენ, რომ ქსოვილი დავჭრათ პატარა ნაჭრებად და გავახანგრძლივოთ აბაზანის დრო ლიზიატში არსებული ყველა ნარჩენის მოსაშორებლად.

    A-3 არასაკმარისი დნმ-ის ადსორბცია. -ლიზატის დატრიალების სვეტში გადატანამდე არ იყო დამატებული ეთანოლი ან დაბალი პროცენტი 100% ეთანოლის ნაცვლად.

    A-4 გამხსნელი ბუფერის pH მნიშვნელობა ძალიან დაბალია. -დაარეგულირეთ pH 8.0-8.3-მდე.

    კითხვა: დნმ არ ასრულებს კარგად ფერმენტული რეაქციის შემდგომ ექსპერიმენტებს.

    ნარჩენი ეთანოლი გამხსნელში.

    - გამწმენდში არის ნარჩენი სარეცხი ბუფერი PW. ეთანოლის ამოღება შესაძლებელია ბრუნვის სვეტის ცენტრიფუგირებით 3-5 წუთის განმავლობაში და შემდეგ ოთახის ტემპერატურაზე ან 50 ℃ ინკუბატორში მოთავსებით 1-2 წუთის განმავლობაში.

    კითხვა: დნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 ნიმუში არ არის ახალი. - ამოიღეთ დნმ -ის დადებითი ნიმუში, როგორც კონტროლი, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დეგრადირებული ნიმუშში არსებული დნმ.

    A-2 არასწორი წინასწარი მკურნალობა. - გამოწვეულია ზედმეტი თხევადი აზოტის დაფქვით, ტენიანობის აღდგენით ან ნიმუშის ძალიან დიდი რაოდენობით.

    კითხვა: როგორ შევასრულოთ gDNA მოპოვების წინასწარი მკურნალობა?

    წინასწარი მკურნალობა უნდა განსხვავდებოდეს სხვადასხვა ნიმუშისთვის. მცენარეული ნიმუშებისთვის, დარწმუნდით, რომ საფუძვლიანად გახეხეთ თხევადი აზოტით. ცხოველთა ნიმუშებისათვის ჰომოგენირება ან საფუძვლიანად დაფქვა თხევად აზოტში. უჯრედის კედლების მქონე ნიმუშებისთვის, როგორიცაა G+ ბაქტერია და საფუარი, ვარაუდობენ, რომ გამოიყენონ ლიზოზიმი, ლიტიკაზა ან მექანიკური მეთოდები უჯრედის კედლების გასანადგურებლად.

    Q: რა განსხვავებაა სამი მცენარის gDNA მოპოვების ნაკრებებს შორის 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 მცენარეთა გენომიკური დნმ ნაკრები იღებს სვეტზე დაფუძნებულ მეთოდს, რომელიც მოითხოვს ქლოროფორმს მოპოვებისთვის. ეს განსაკუთრებით შესაფერისია სხვადასხვა მცენარეული ნიმუშებისთვის, ასევე მცენარეული მშრალი ფხვნილისთვის. Hi-DNAsecure Plant Kit ასევე არის სვეტზე დაფუძნებული, მაგრამ არ საჭიროებს ფენოლ/ქლოროფორმის მოპოვებას, რაც მას უსაფრთხო და არატოქსიკურს ხდის. ეს შესაფერისია მაღალი პოლისაქარიდების და პოლიფენოლის შემცველობის მქონე მცენარეებისთვის. 4992709/4992710 DNAquick Plant System იღებს თხევად დაფუძნებულ მეთოდს. ფენოლის/ქლოროფორმის მოპოვება ასევე არ არის საჭირო. გაწმენდის პროცედურა არის მარტივი და სწრაფი, შეზღუდული არ არის ნიმუშის საწყისი ოდენობა, ამიტომ მომხმარებლებს შეუძლიათ მოქნილად შეცვალონ რაოდენობა ექსპერიმენტული მოთხოვნების შესაბამისად. GDNA ფრაგმენტების დიდი ზომის მიღება შესაძლებელია მაღალი მოსავლიანობით.

    როგორია gDNA- ს სავარაუდო მოსავალი 1 მლ სისხლის ნიმუშიდან TIANamp Blood DNA DNA Kit?

    გენომური დნმ ამოღებულია ადამიანის მთლიანი სისხლის სხვადასხვა მოცულობისგან TIANamp Blood DNA DNA Kit. შედეგები ასეთია. შედეგები ჩამოთვლილია მხოლოდ მითითების სახით, მოპოვების ფაქტობრივი შედეგები დამოკიდებულია ნიმუშების პირობებზე.

    faq

    კითხვა: შესაძლებელია თუ არა 4992207/4992208 და 4992722/4992723 სისხლის შედედების დნმ -ის ამოღება?

    სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვება შეიძლება განხორციელდეს ამ ორ ნაკრებში მოცემული რეაქტივების გამოყენებით, პროტოკოლის შეცვლით სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვების სპეციფიკურ ინსტრუქციად. სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვების ოქმის რბილი ასლი შეიძლება გაიცეს მოთხოვნისთანავე.

    კითხვა: TIANamp გენომიკური დნმ ნაკრების გამოყენებისას, როგორ გავტეხოთ ახალი ქსოვილები უჯრედის სუსპენზიად?

    შეაჩერე ახალი ნიმუში 1 მლ PBS, ნორმალური ხსნარი ან TE ბუფერი. სრულად ჰომოგენიზაცია მოახდინეთ ნიმუშის ჰომოგენიზატორით და შეაგროვეთ ნალექი მილის ძირში ცენტრიფუგირების გზით. გადაყარეთ ზეწოლა და გააჩერეთ ნალექი 200 μl ბუფერული GA- ით. ინსტრუქციის მიხედვით შესაძლებელია შემდეგი დნმ -ის გაწმენდა.

    კითხვა: როგორ ავირჩიოთ პროდუქტი დნმ -ის მოპოვებისთვის პლაზმის, შრატისა და სხეულის სითხის ნიმუშებიდან?

    პლაზმაში, შრატში და სხეულის სითხის ნიმუშებში gDNA- ს გასაწმენდად რეკომენდებულია TIANamp მიკრო დნმ ნაკრები. შრატის/პლაზმის ნიმუშებიდან ვირუსის gDNA გაწმენდისათვის რეკომენდებულია TIANamp Virus DNA/RNA ნაკრები. შრატისა და პლაზმის ნიმუშებიდან ბაქტერიული gDNA გაწმენდისათვის რეკომენდებულია TIANamp Bacteria DNA Kit (ლიზოზიმი უნდა შედიოდეს დადებით ბაქტერიაზე). ნერწყვის ნიმუშებისთვის რეკომენდებულია Hi-Swab DNA Kit და TIANamp Bacteria DNA Kit.

    კითხვა: როგორ ავირჩიოთ ნაკრები gDNA მოპოვებისთვის სოკოების ნიმუშებიდან?

    DNAsecure Plant Kit ან DNAquick Plant System რეკომენდირებულია სოკოვანი გენომის მოპოვებისთვის. საფუარის გენომის მოპოვებისთვის რეკომენდებულია TIANamp საფუარის დნმ-ის ნაკრები (ლიტიკაზა უნდა იყოს თვითმომზადებული).

  • ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ