RNAprep სუფთა უჯრედის/ბაქტერიების ნაკრები
მახასიათებლები
Cult კულტივირებული უჯრედებისა და ბაქტერიების ნიმუშების ოპტიმიზირებული ბუფერები და პროტოკოლები პროცესს მარტივსა და მოსახერხებელს ხდის.
■ უნიკალური DNase I ამცირებს დნმ -ის გენომიურ დაბინძურებას.
■ უნიკალური RNase თავისუფალი ფილტრაციის სვეტები CS გამორიცხავს სხვა დაბინძურებებს.
High მაღალი სიწმინდის და მზა გამოსაყენებელი რნმ ვარგისია მგრძნობიარე ქვემო პროგრამებისთვის.
■ არ არის საჭირო ფენოლის/ქლოროფორმის მოპოვება, LiCl და ეთანოლის ნალექი, CsCl გრადიენტის ცენტრიფუგაცია, რაც პროცესს უსაფრთხო და საიმედო ხდის.
პროგრამები
■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ რეალურ დროში PCR.
■ ჩიპების ანალიზი.
■ PolyA სკრინინგი, ინ ვიტრო თარგმანი, RNase დაცვის ანალიზი და მოლეკულური კლონირება.
ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)
 |
მასალა: ადამიანის ჯურკატის უჯრედები (1 × 106 ) მეთოდი: ადამიანის ჯუკატის უჯრედების მთლიანი რნმ იზოლირებული იქნა RNAprep სუფთა უჯრედის/ბაქტერიების ნაკრების გამოყენებით. შედეგები: გთხოვთ იხილოთ ზემოთ აგაროზის გელის ელექტროფორეზის სურათი. 2-4 μl 50 μl ელუატები იტვირთებოდა თითო ზოლზე. ელექტროფორეზი ჩატარდა 6 ვ/სმ 30 წუთის განმავლობაში 1% აგაროზის გელზე. |
 |
მასალა: TOP10 E.coli (1 × 108) მეთოდი: TOP10 E.coli– ს მთლიანი რნმ იზოლირებული იქნა RNAprep სუფთა უჯრედის/ბაქტერიების ნაკრების გამოყენებით. შედეგები: გთხოვთ იხილოთ ზემოთ აგაროზის გელის ელექტროფორეზის სურათი. 2-4 μl 50 μl ელუატები იტვირთებოდა თითო ზოლზე. ელექტროფორეზი ჩატარდა 6 ვ/სმ 30 წუთის განმავლობაში 1% აგაროზის გელზე. |
A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი
---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.
A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.
A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია
---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.
A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.
A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან
---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.
A-4 ეთანოლი გამხსნელში
---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.
A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული
---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.
A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული
---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.
A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში
---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.
A-1 მასალა არ არის ახალი
---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.
A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.
A-3 RNase დაბინძურებაn
---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.
A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება
---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.
A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის
---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.
A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.
A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.
---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.
მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).
პროდუქტების კატეგორიები
რატომ ავირჩიეთ აშშ
დაარსების დღიდან ჩვენი ქარხანა ავითარებს პირველი მსოფლიო კლასის პროდუქტს პრინციპების დაცვით
ხარისხის პირველ რიგში. ჩვენმა პროდუქტებმა მოიპოვეს შესანიშნავი რეპუტაცია ინდუსტრიაში და ძვირფასი ნდობა ახალ და ძველ მომხმარებლებს შორის.
- ტელ: +86 010-59822688
- შენობა 5, No86, Shuangying West Road, Changping District, პეკინი.
- people@tiangen.com
