TGuide სისხლის გენომური დნმ ნაკრები

ადამიანის ან ძუძუმწოვრების მთლიანი სისხლიდან გენომიკური დნმ -ის ამოღების მიზნით.

TGuide Blood Genomic DNA კომპლექტი სპეციალურად შექმნილია დნმ -ის (მათ შორის გენომიკური დნმ, მიტოქონდრიული დნმ და ვირუსული დნმ) მთლიანი სისხლიდან, შრატიდან, პლაზმიდან და ლეიკოციტებიდან TGuide სერიის ავტომატური ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორის გამოყენებით. უჯრედების ლიზისისა და ცილის დეგრადაციისათვის საჭირო რეაგენტები, მაგნიტური მძივები, რომლებიც სპეციალურად შთანთქავს დნმ-ს, სარეცხი ბუფერი და ა.შ. წინასწარ არის შეფუთული რეაგენტის ვაზნებში. გაწმენდილი დნმ გამოიყოფა დაბალი მარილის ბუფერში. ნაკრებით გაწმენდილი გენომიკური დნმ-ის სიგრძეა 20-30 კბ, რაც შესაფერისია PCR ან სხვა ფერმენტული რეაქციებისათვის.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
OSR-M102 48 მოსამზადებელი
OSR-M102-T1 48 მოსამზადებელი
OSR-M104 48 მოსამზადებელი
OSR-M104-T1 48 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

ექსპერიმენტული მაგალითი 1

ექსპერიმენტული მაგალითი 2

ექსპერიმენტული მაგალითი 3

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

პროგრამები

გაწმენდილი გენომი შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ PCR– ში, RT – PCR– ში, ფერმენტების მონელების რეაქციაში, სამხრეთ ჰიბრიდიზაციაში და სხვა ექსპერიმენტებში.

მახასიათებლები

■ მარტივი და სწრაფი მოპოვება: TGuide აქსესუარის პროდუქტები ემყარება ნუკლეინის მჟავას მაგნიტური მძივებით გაწმენდის პრინციპს, ხოლო გენომური დნმ – ის მოპოვება შეიძლება დასრულდეს 44 წუთში.
■ საიმედო შედეგები: ნაკრების მიერ მოპოვებულ გენომურ დნმ -ს არ აქვს მინარევები, როგორიცაა რნმ და ცილა და შეიძლება პირდაპირ გამოყენებულ იქნას PCR ან ფლუორესცენციის რაოდენობრივი PCR.
■ არ არის ფენოლისა და ქლოროფორმის მოპოვება: არ არის საჭირო ადამიანის სხეულისთვის მავნე ორგანული გამხსნელები, როგორიცაა ფენოლი და ქლოროფორმი.
Sample მოქნილი საწყისი ნიმუშის ზომა: 200 μl, 400 μl, 1.2 მლ მთლიანი სისხლი ან 1-3 მლ წინასწარ გამოყოფილი ლეიკოციტი შეიძლება პირდაპირ ამოღებულ იქნას შესაბამისი ნაკრების შერჩევით.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1 200 მკლ მთლიანი სისხლიდან ამოღებული გენომური დნმ -ის შედეგები დამუშავებულია სხვადასხვა ანტიკოაგულანტებით
    Experimental Example 1 დნმ დაიშალა 200 მკლ გამხსნელ ბუფერში.
    M: 1 კბ კიბე
    1-5 სხვადასხვა ანტიკოაგულანტების ინჰიბიტორების გამოვლენა.
    სამიზნე გენი: Cbl-b გენი, 1.7 კბ
    P: პოზიტიური კონტროლი
    Experimental Example 2 გენომური დნმ -ის შედეგები ამოღებულია 400 μl ან 600 μl მთლიანი სისხლიდან
    Experimental Example 2 დნმ დაიშალა 100 მკლ გამხსნელ ბუფერში
    გენომური დნმ ამოღებულია 400 μl ან 600 μl მთლიანი სისხლიდან
    M: DL15000 მარკერი
    დატვირთვის მოცულობა: 2 μl
    Experimental Example 3 გენომური დნმ -ის შედეგები ამოღებულია 1.2 მლ მთლიანი სისხლიდან
    Experimental Example 4 დნმ დაიშალა 300 მკლ გამხსნელ ბუფერში
    გენომიკური დნმ ამოღებულია 1.2 მლ მთლიანი სისხლიდან
    M: DL15000 მარკერი;
    დატვირთვის მოცულობა: 2 μl
    კითხვა: დნმ მცირეა ან საერთოდ არ არის გამხსნელში.

    A-1 საწყის ნიმუშში უჯრედების ან ვირუსის დაბალი კონცენტრაცია-გაამდიდრეთ უჯრედების ან ვირუსების კონცენტრაცია.

    A-2 ნიმუშების არასაკმარისი ლიზინგი-ნიმუშები საფუძვლიანად არ არის შერეული ლიზის ბუფერთან. რეკომენდებულია საფუძვლიანად შეურიოთ პულსი-მორევა 1-2-ჯერ. - არასაკმარისი უჯრედული ლიზისი გამოწვეული პროტეინაზა K. აქტივობის შემცირებით. ვარაუდობენ, რომ ქსოვილი დავჭრათ პატარა ნაჭრებად და გავახანგრძლივოთ აბაზანის დრო ლიზიატში არსებული ყველა ნარჩენის მოსაშორებლად.

    A-3 არასაკმარისი დნმ-ის ადსორბცია. -ლიზატის დატრიალების სვეტში გადატანამდე არ იყო დამატებული ეთანოლი ან დაბალი პროცენტი 100% ეთანოლის ნაცვლად.

    A-4 გამხსნელი ბუფერის pH მნიშვნელობა ძალიან დაბალია. -დაარეგულირეთ pH 8.0-8.3-მდე.

    კითხვა: დნმ არ ასრულებს კარგად ფერმენტული რეაქციის შემდგომ ექსპერიმენტებს.

    ნარჩენი ეთანოლი გამხსნელში.

    - გამწმენდში არის ნარჩენი სარეცხი ბუფერი PW. ეთანოლის ამოღება შესაძლებელია ბრუნვის სვეტის ცენტრიფუგირებით 3-5 წუთის განმავლობაში და შემდეგ ოთახის ტემპერატურაზე ან 50 ℃ ინკუბატორში მოთავსებით 1-2 წუთის განმავლობაში.

    კითხვა: დნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 ნიმუში არ არის ახალი. - ამოიღეთ დნმ -ის დადებითი ნიმუში, როგორც კონტროლი, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დეგრადირებული ნიმუშში არსებული დნმ.

    A-2 არასწორი წინასწარი მკურნალობა. - გამოწვეულია ზედმეტი თხევადი აზოტის დაფქვით, ტენიანობის აღდგენით ან ნიმუშის ძალიან დიდი რაოდენობით.

    კითხვა: როგორ შევასრულოთ gDNA მოპოვების წინასწარი მკურნალობა?

    წინასწარი მკურნალობა უნდა განსხვავდებოდეს სხვადასხვა ნიმუშისთვის. მცენარეული ნიმუშებისთვის, დარწმუნდით, რომ საფუძვლიანად გახეხეთ თხევადი აზოტით. ცხოველთა ნიმუშებისათვის ჰომოგენირება ან საფუძვლიანად დაფქვა თხევად აზოტში. უჯრედის კედლების მქონე ნიმუშებისთვის, როგორიცაა G+ ბაქტერია და საფუარი, ვარაუდობენ, რომ გამოიყენონ ლიზოზიმი, ლიტიკაზა ან მექანიკური მეთოდები უჯრედის კედლების გასანადგურებლად.

    Q: რა განსხვავებაა სამი მცენარის gDNA მოპოვების ნაკრებებს შორის 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 მცენარეთა გენომიკური დნმ ნაკრები იღებს სვეტზე დაფუძნებულ მეთოდს, რომელიც მოითხოვს ქლოროფორმს მოპოვებისთვის. ეს განსაკუთრებით შესაფერისია სხვადასხვა მცენარეული ნიმუშებისთვის, ასევე მცენარეული მშრალი ფხვნილისთვის. Hi-DNAsecure Plant Kit ასევე არის სვეტზე დაფუძნებული, მაგრამ არ საჭიროებს ფენოლ/ქლოროფორმის მოპოვებას, რაც მას უსაფრთხო და არატოქსიკურს ხდის. ეს შესაფერისია მაღალი პოლისაქარიდების და პოლიფენოლის შემცველობის მქონე მცენარეებისთვის. 4992709/4992710 DNAquick Plant System იღებს თხევად დაფუძნებულ მეთოდს. ფენოლის/ქლოროფორმის მოპოვება ასევე არ არის საჭირო. გაწმენდის პროცედურა არის მარტივი და სწრაფი, შეზღუდული არ არის ნიმუშის საწყისი ოდენობა, ამიტომ მომხმარებლებს შეუძლიათ მოქნილად შეცვალონ რაოდენობა ექსპერიმენტული მოთხოვნების შესაბამისად. GDNA ფრაგმენტების დიდი ზომის მიღება შესაძლებელია მაღალი მოსავლიანობით.

    როგორია gDNA- ს სავარაუდო მოსავალი 1 მლ სისხლის ნიმუშიდან TIANamp Blood DNA DNA Kit?

    გენომური დნმ ამოღებულია ადამიანის მთლიანი სისხლის სხვადასხვა მოცულობისგან TIANamp Blood DNA DNA Kit. შედეგები ასეთია. შედეგები ჩამოთვლილია მხოლოდ მითითების სახით, მოპოვების ფაქტობრივი შედეგები დამოკიდებულია ნიმუშების პირობებზე.

    faq

    კითხვა: შესაძლებელია თუ არა 4992207/4992208 და 4992722/4992723 სისხლის შედედების დნმ -ის ამოღება?

    სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვება შეიძლება განხორციელდეს ამ ორ ნაკრებში მოცემული რეაქტივების გამოყენებით, პროტოკოლის შეცვლით სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვების სპეციფიკურ ინსტრუქციად. სისხლის შედედების დნმ -ის მოპოვების ოქმის რბილი ასლი შეიძლება გაიცეს მოთხოვნისთანავე.

    კითხვა: TIANamp გენომიკური დნმ ნაკრების გამოყენებისას, როგორ გავტეხოთ ახალი ქსოვილები უჯრედის სუსპენზიად?

    შეაჩერე ახალი ნიმუში 1 მლ PBS, ნორმალური ხსნარი ან TE ბუფერი. სრულად ჰომოგენიზაცია მოახდინეთ ნიმუშის ჰომოგენიზატორით და შეაგროვეთ ნალექი მილის ძირში ცენტრიფუგირების გზით. გადაყარეთ ზეწოლა და გააჩერეთ ნალექი 200 μl ბუფერული GA- ით. ინსტრუქციის მიხედვით შესაძლებელია შემდეგი დნმ -ის გაწმენდა.

    კითხვა: როგორ ავირჩიოთ პროდუქტი დნმ -ის მოპოვებისთვის პლაზმის, შრატისა და სხეულის სითხის ნიმუშებიდან?

    პლაზმაში, შრატში და სხეულის სითხის ნიმუშებში gDNA- ს გასაწმენდად რეკომენდებულია TIANamp მიკრო დნმ ნაკრები. შრატის/პლაზმის ნიმუშებიდან ვირუსის gDNA გაწმენდისათვის რეკომენდებულია TIANamp Virus DNA/RNA ნაკრები. შრატისა და პლაზმის ნიმუშებიდან ბაქტერიული gDNA გაწმენდისათვის რეკომენდებულია TIANamp Bacteria DNA Kit (ლიზოზიმი უნდა შედიოდეს დადებით ბაქტერიაზე). ნერწყვის ნიმუშებისთვის რეკომენდებულია Hi-Swab DNA Kit და TIANamp Bacteria DNA Kit.

    კითხვა: როგორ ავირჩიოთ ნაკრები gDNA მოპოვებისთვის სოკოების ნიმუშებიდან?

    DNAsecure Plant Kit ან DNAquick Plant System რეკომენდირებულია სოკოვანი გენომის მოპოვებისთვის. საფუარის გენომის მოპოვებისთვის რეკომენდებულია TIANamp საფუარის დნმ-ის ნაკრები (ლიტიკაზა უნდა იყოს თვითმომზადებული).

  • ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ