TRNzol უნივერსალური რეაგენტი
მახასიათებლები
■ მაღალი მოქნილობა: დაწყებული ნიმუშის მოცულობის ველური დიაპაზონი, შესაფერისი დიდი მოცულობის ნიმუშის მოპოვებისთვის ერთ რეაქციაში.
Yield მაღალი სარგებელი: ნალექის მეთოდი მაქსიმალურად გაზრდის რნმ -ს მოსავალს ნიმუშში.
Use ფართო გამოყენება: ვარგისია მრავალი განსხვავებული ნიმუშისთვის, როგორიცაა მცენარეული და ცხოველური ქსოვილი, კულტივირებული უჯრედები, სისხლი, სხეულის სითხე და ა.
Operation სწრაფი ოპერაცია: გენომიკური დნმ -ის მიღება შესაძლებელია 1 საათში.
სპეციფიკაცია
ტიპი: ნალექებზე დაფუძნებული
ნიმუში: ვირუსი, ბაქტერია, სოკო, ცხოველი, მცენარეული ქსოვილი, კულტივირებული უჯრედები და სხეულის სითხე.
სამიზნე: რნმ
ოპერაციის დრო: ~ 1 საათი
პროგრამები: TRNzol Universal რეაგენტი ამცირებს მინარევების დაბინძურებას, როგორიცაა დნმ და ცილები გაწმენდილ მთლიანი რნმ -ში და შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ სხვადასხვა მოლეკულური ბიოლოგიის ექსპერიმენტებისთვის, როგორიცაა Northern Blot, Dot Blot, PolyA სკრინინგი, ინ ვიტრო თარგმანი, RNase დაცვის ანალიზი, cDNA ბიბლიოთეკის კონსტრუქცია , RT-PCR, რეალურ დროში PCR და მაღალი გამტარუნარიანობის თანმიმდევრობა.
ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)
მეთოდი: 30 მგ ვირთხის ღვიძლის ქსოვილი, 100 მგ ბრინჯის ფოთლები შეგროვდა თხევადი აზოტის დაფქვით; 1 × 106HepG2 კულტივირებული უჯრედები და 700 μl Saccharomyces Cerevisiae კულტურის საშუალო (OD600 = 0.9) შეგროვდა ცენტრიდანული გზით. ნიმუშის თითოეულ ნაწილს დაემატა 1 მლ TRNzol უნივერსალური რეაგენტი TIANGEN– დან და შესაბამისი პროდუქტები მიმწოდებლის L და T– დან და RNA მოპოვება განხორციელდა თითოეული მიმწოდებლის მიერ მოწოდებული პროტოკოლების შესაბამისად. ოთხი ექსპლუატაციისთვის გამოყოფის მოცულობა იყო 80 μl, 50 μl, 30 μl და 30 μl. 3 მკლ ელუატის ჩატვირთვა მოხდა თითოეულ ზოლზე.
MIII: TIANGEN მარკერი III;
ელექტროფორეზი ჩატარდა 6 ვ/სმ 30 წუთის განმავლობაში 1% აგაროზაზე.
შედეგები: TIANGEN TRNzol უნივერსალურ რეაგენტს შეუძლია მაღალი სიწმინდისა და კარგი მთლიანობის RNA ვირთხის ღვიძლიდან, ბრინჯის ფოთლებიდან, კულტივირებული უჯრედებიდან და საფუარის ნიმუშებიდან, მაღალი ეფექტურობით. რნმ -ის ხარისხი შედარებულია ან ოდნავ უფრო მაღალია ვიდრე მიმწოდებელი L და T პროდუქტები.
A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი
---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.
A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.
A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია
---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.
A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.
A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან
---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.
A-4 ეთანოლი გამხსნელში
---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.
A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული
---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.
A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული
---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.
A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში
---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.
A-1 მასალა არ არის ახალი
---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.
A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.
A-3 RNase დაბინძურებაn
---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.
A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება
---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.
A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის
---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.
A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია
---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.
A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.
---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.
მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).
პროდუქტების კატეგორიები
რატომ ავირჩიეთ აშშ
დაარსების დღიდან ჩვენი ქარხანა ავითარებს პირველი მსოფლიო კლასის პროდუქტს პრინციპების დაცვით
ხარისხის პირველ რიგში. ჩვენმა პროდუქტებმა მოიპოვეს შესანიშნავი რეპუტაცია ინდუსტრიაში და ძვირფასი ნდობა ახალ და ძველ მომხმარებლებს შორის.
- ტელ: +86 010-59822688
- შენობა 5, No86, Shuangying West Road, Changping District, პეკინი.
- people@tiangen.com
