RNAprep სუფთა მიკრო ნაკრები

მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ-ის გასაწმენდად ქსოვილების ან უჯრედების მიკრო რაოდენობისგან.

RNAprep Pure Micro Kit იყენებს უაღრესად ეფექტურ, ნუკლეინის მჟავას სპეციფიკურ ცენტრიდანულ ადსორბციის სვეტს და უნიკალურ ბუფერულ სისტემას, რათა სწრაფად ამოიღოს მთლიანი რნმ სხვადასხვა სახის მიკროსკოპების ფართო სპექტრიდან. ეს ნაკრები მოიცავს გადამზიდავ რნმ -ს, რომელსაც შეუძლია ადვილად აითვისოს ნუკლეინის მჟავები სისტემიდან. რნმ -ის მოპოვება ამ ნაკრებით არის მოსახერხებელი, სწრაფი და რეპროდუქციული მაღალი მოსავლიანობით. რეაქცია შეიძლება დასრულდეს 30-40 წუთის განმავლობაში. კომპლექტს შეუძლია სელექციურად ამოიღოს ყველა რნმ, რომელიც არის <200 ნტ (5.8S rRNA, 5S rRNA და tRNA და ა.შ.), ხოლო გაამდიდროს, გამოყოს და გაასუფთაოს ყველა რნმ, რომელიც> 200 ნტ. მოპოვებული მთლიანი რნმ არის უკიდურესად სუფთა და თავისუფალი დნმ და ცილებით დაბინძურებისგან.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
4992859 50 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

ექსპერიმენტული მაგალითი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

მახასიათებლები

■ შეუძლია გაწმინდოს მაღალი ხარისხის რნმ კვალი რაოდენობის ნიმუშებიდან, როგორიცაა მიკრო-დანაწევრებული ქსოვილი, ბოჭკოვანი ქსოვილი და უჯრედები.
■ უნიკალური DNase I ამცირებს დნმ -ის გენომიურ დაბინძურებას.
High მაღალი სიწმინდის და მზა გამოსაყენებელი რნმ ვარგისია მგრძნობიარე ქვემო პროგრამებისთვის.
■ არ არის საჭირო ფენოლის/ქლოროფორმის მოპოვება, LiCl და ეთანოლის ნალექი, CsCl გრადიენტის ცენტრიფუგაცია, რაც პროცესს უსაფრთხო და საიმედო ხდის.

პროგრამები

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ რეალურ დროში PCR.
■ ჩიპების ანალიზი.
■ PolyA სკრინინგი, ინ ვიტრო თარგმანი, RNase დაცვის ანალიზი და მოლეკულური კლონირება.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 სულ რნმ 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 ჰელას უჯრედი ამოღებულია RNAprep სუფთა მიკრო ნაკრების გამოყენებით. RT-qPCR შესრულდა Quant qRT-PCR (SYBR Green) TIANGEN ნაკრების გამოყენებით.
    კითხვა: სვეტის ბლოკირება

    A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.

    Q: დაბალი რნმ სარგებელი

    A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.

    A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან

    ---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.

    A-4 ეთანოლი გამხსნელში

    ---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.

    A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული

    ---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.

    A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული

    ---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.

    A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში

    ---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.

    კითხვა: რნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 მასალა არ არის ახალი

    ---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-3 RNase დაბინძურებაn

    ---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.

    A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება

    ---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.

    A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.

    კითხვა: დნმ -ის დაბინძურება

    A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.

    ---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.

    კითხვა: როგორ ამოიღოთ RNase ექსპერიმენტული სახარჯო მასალებიდან და მინის ნაწარმიდან?

    მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).

    ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ