RNAclean ნაკრები

რნმ -ის გაწმენდისა და აღდგენისთვის.

RNAclean Kit იყენებს უნიკალურ ცენტრიდანულ ადსორბციის სვეტს, რათა ეფექტურად და კონკრეტულად დაუკავშიროს რნმ სილიციუმის გელის გარსებს მაღალი მარილის პირობებში, ხოლო მაქსიმალურად გაზარდოს ცილები, არაორგანული მარილები და სხვადასხვა ორგანული მინარევები. ეს ნაკრები შეიძლება გამოყენებულ იქნას 20 მკგ რნმ -ის გასაწმენდად.
ეს ნაკრები გამოიყენება რნმ -ის გასაწმენდად და აღსადგენად ფერმენტული რეაქციის ხსნარებიდან (როგორიცაა DNase მკურნალობა, პროტეაზის მკურნალობა, RNA მარკირება და სხვა), ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვა მეთოდებით მიღებული რნმ -ის გასაწმენდად.
გაწმენდილი მთლიანი რნმ თავისუფალია ცილებით დაბინძურებისგან და მისი გამოყენება შესაძლებელია Northern blot, dot blot, miRNA მოპოვების, cDNA სინთეზის, პრაიმერის გაფართოების, დიფერენციალური ჩვენების და ა.შ.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა:
4992728 20 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

სამუშაო ნაკადი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    კითხვა: სვეტის ბლოკირება

    A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.

    Q: დაბალი რნმ სარგებელი

    A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.

    A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან

    ---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.

    A-4 ეთანოლი გამხსნელში

    ---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.

    A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული

    ---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.

    A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული

    ---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.

    A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში

    ---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.

    კითხვა: რნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 მასალა არ არის ახალი

    ---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-3 RNase დაბინძურებაn

    ---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.

    A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება

    ---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.

    A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.

    კითხვა: დნმ -ის დაბინძურება

    A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.

    ---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.

    კითხვა: როგორ ამოიღოთ RNase ექსპერიმენტული სახარჯო მასალებიდან და მინის ნაწარმიდან?

    მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).

    ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ