RNAprep Pure Plant ნაკრები

მცენარეებისა და სოკოებისგან მთლიანი რნმ -ის გასაწმენდად.

RNAprep Pure Plant Kit გთავაზობთ სწრაფ, მარტივ და ეკონომიურ მეთოდს მცენარეთა ნიმუშებიდან მთლიანი რნმ-ის გასაწმენდად ეფექტური მბრუნავი სვეტისა და უნიკალური ბუფერული სისტემის გამოყენებით. ნაკრები შეიცავს RNase– ის უფასო ფილტრაციის სვეტს CS ბლანტი მცენარეების ან სოკოვანი ლიზატების ჰომოგენიზაციისა და გაფილტვრისათვის და სვეტს CR3 სპილოს მაღალი ხარისხის რნმ – ს გასაწმენდად სილიციუმის მემბრანის ტექნოლოგიის გამოყენებით. მაღალი ხარისხის მთლიანი რნმ-ის მიღება შესაძლებელია 30-40 წუთში. მთელი პროცესი მარტივი, მარტივი და უსაფრთხოა დაბალი ტოქსიკურობით. მიღებულ რნმ -ს აქვს მაღალი სიწმინდე და თავისუფალია ცილების დაბინძურებისგან.

Კატა. არა შეფუთვის ზომა
4992237 50 მოსამზადებელი

პროდუქტის დეტალი

ექსპერიმენტული მაგალითი

ხშირად დასმული კითხვები

პროდუქტის წარწერები

მახასიათებლები

Plant მცენარეული ნიმუშების ოპტიმიზირებული ბუფერები ამ პროცესს უფრო მოსახერხებელს ხდის.
■ უნიკალური DNase I ამცირებს დნმ -ის გენომიურ დაბინძურებას.
CS უნიკალური ფილტრაციის სვეტი CS გამორიცხავს სხვა დაბინძურებებს.
High მაღალი სიწმინდის მზა გამოსაყენებელი რნმ შესაფერისია ქვედა მგრძნობიარე პროგრამებისთვის.
■ არ არის საჭირო ფენოლის/ქლოროფორმის მოპოვება, LiCl და ეთანოლის ნალექი და CsCl გრადიენტების ცენტრიფუგირება, რაც პროცესს უსაფრთხო და საიმედო გახდის.

პროგრამები

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ რეალურ დროში PCR.
■ ჩიპების ანალიზი.
■ PolyA სკრინინგი, ინ ვიტრო თარგმანი, მოლეკულური კლონირება.

შენიშვნა

თუ ნიმუში მდიდარია მეორადი მეტაბოლიზმით, TIANGEN- ის მიერ მოწოდებული Buffer HL შეიძლება გამოყენებულ იქნას მაქსიმალური გამწმენდი ეფექტურობის მისაღწევად.

ყველა პროდუქტი შეიძლება მორგებული იყოს ODM/OEM– ისთვის. Დეტალებისთვის,გთხოვთ დააწკაპუნოთ მორგებულ სერვისზე (ODM/OEM)


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example მასალა: 80 მგ Atenia cordifolia ფოთლები
    მეთოდი: Atenia cordifolia ფოთლების მთლიანი რნმ იზოლირებული იქნა RNAprep Pure Plant ნაკრების გამოყენებით.
    შედეგები: გთხოვთ იხილოთ ზემოთ აგაროზის გელის ელექტროფორეზის სურათი. 2-4 μl 100 μl ელუატები იტვირთებოდა თითო ზოლზე. ელექტროფორეზი ჩატარდა ქ
    Experimental Example სხვადასხვა ნიმუშების რნმ -ს სავარაუდო მოსავალი
    კითხვა: სვეტის ბლოკირება

    A-1 უჯრედის ლიზი ან ჰომოგენიზაცია არ არის საკმარისი

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ გამოყენებული ნიმუშის რაოდენობა ან გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა.

    Q: დაბალი რნმ სარგებელი

    A-1 უჯრედების არასაკმარისი ლიზი ან ჰომოგენიზაცია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის გამოყენება, გაზარდეთ ლიზის ბუფერის რაოდენობა, გაზარდეთ ჰომოგენიზაცია და ლიზისის დრო.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- გთხოვთ მიმართოთ დამუშავების მაქსიმალურ შესაძლებლობებს.

    A-3 რნმ სრულად არ არის ამოღებული სვეტიდან

    ---- RNase-Free წყლის დამატების შემდეგ დატოვეთ რამდენიმე წუთი ცენტრიფუგირებამდე.

    A-4 ეთანოლი გამხსნელში

    ---- გამრეცხვის შემდეგ კვლავ ცენტრიფუგა და ამოიღეთ სარეცხი ბუფერი შეძლებისდაგვარად.

    A-5 უჯრედის კულტურის საშუალება სრულად არ არის ამოღებული

    ---- უჯრედების შეგროვებისას, დარწმუნდით, რომ ამოიღეთ კულტურის საშუალება მაქსიმალურად.

    A-6 RNA მაღაზიაში შენახული უჯრედები ეფექტურად არ არის ცენტრიფუგირებული

    ---- RNA მაღაზიის სიმკვრივე აღემატება საშუალო უჯრედულ კულტურას; ამიტომ ცენტრიდანული ძალა უნდა გაიზარდოს. რეკომენდირებულია ცენტრიფუგირება 3000x გ.

    A-7 დაბალი რნმ შინაარსი და სიმრავლე ნიმუშში

    ---- გამოიყენეთ დადებითი ნიმუში, რათა დადგინდეს, არის თუ არა დაბალი პროდუქტიულობა გამოწვეული ნიმუშით.

    კითხვა: რნმ -ის დეგრადაცია

    A-1 მასალა არ არის ახალი

    ---- ახალი ქსოვილები დაუყოვნებლივ უნდა ინახებოდეს თხევად აზოტში ან დაუყოვნებლივ ჩადოთ RNA მაღაზიის რეაგენტში, ექსტრაქციის ეფექტის უზრუნველსაყოფად.

    A-2 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-3 RNase დაბინძურებაn

    ---- მიუხედავად იმისა, რომ ნაკრებში მოთავსებული ბუფერი არ შეიცავს RNase– ს, ადვილია RNase– ის დაბინძურება მოპოვების პროცესში და სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული.

    A-4 ელექტროფორეზის დაბინძურება

    ---- შეცვალეთ ელექტროფორეზის ბუფერი და დარწმუნდით, რომ სახარჯო მასალები და Loading Buffer თავისუფალია RNase– ის დაბინძურებისგან.

    A-5 ძალიან ბევრი დატვირთვა ელექტროფორეზისთვის

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის დატვირთვის რაოდენობა, თითოეული ჭაბურღილის დატვირთვა არ უნდა აღემატებოდეს 2 μg.

    კითხვა: დნმ -ის დაბინძურება

    A-1 ნიმუშის რაოდენობა ძალიან დიდია

    ---- შეამცირეთ ნიმუშის რაოდენობა.

    A-2 ზოგიერთ ნიმუშს აქვს მაღალი დნმ შემცველობა და მათი მკურნალობა შესაძლებელია DNase– ით.

    ---- განახორციელეთ RNase თავისუფალი DNase მკურნალობა მიღებულ რნმ ხსნარზე და რნმ შეიძლება გამოყენებულ იქნას უშუალოდ მკურნალობის შემდგომი ექსპერიმენტებისთვის, ან შემდგომ გაწმენდილ იქნას რნმ გამწმენდი ნაკრებებით.

    კითხვა: როგორ ამოიღოთ RNase ექსპერიმენტული სახარჯო მასალებიდან და მინის ნაწარმიდან?

    მინის ნაწარმისთვის, გამომცხვარი 150 ° C ტემპერატურაზე 4 სთ. პლასტიკური კონტეინერებისთვის, ჩაძირეთ 0.5 მ NaOH– ში 10 წუთის განმავლობაში, შემდეგ საფუძვლიანად გაირეცხეთ RNase– ის თავისუფალი წყლით და შემდეგ სტერილიზაცია მოახდინეთ RNase– ის მთლიანად მოსაშორებლად. ექსპერიმენტში გამოყენებული რეაქტივები ან ხსნარები, განსაკუთრებით წყალი, თავისუფალი უნდა იყოს RNase– ისგან. გამოიყენეთ RNase თავისუფალი წყალი ყველა რეაგენტის პრეპარატისთვის (დაამატეთ წყალი სუფთა შუშის ბოთლში, დაამატეთ DEPC საბოლოო კონცენტრაციაზე 0.1% (V/V), შეანჯღრიეთ ღამით და ავტოკლავი).

    ჩაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ